Studi Clinici su Indumenti FIR
Gli studi elencati valutano parametri fisiologici specifici — microcircolazione, capacità di esercizio, recupero muscolare, termoregolazione, qualità del sonno — in relazione all'utilizzo di indumenti o tessuti con Tecnologia FIR.
Biology of Sport (2016) — Emana® / Recupero muscolare
Effects of far infrared rays emitting clothing on recovery after an intense plyometric exercise bout applied to elite soccer players: a randomized double-blind placebo-controlled trial
Biol Sport, 33(3):277-283. DOI: 10.5604/20831862.1208479 ↗
Popolazione: Calciatori d'élite, RCT in doppio cieco vs placebo. Parametri: DOMS, forza massimale, performance funzionale.
Ha documentato una riduzione significativa del DOMS e un recupero funzionale più rapido nel gruppo che indossava indumenti Emana® rispetto al placebo, con effect size da moderato a grande tra 48 e 72 ore.
European Journal of Preventive Cardiology (2018) — Nilit® Innergy / Performance
Improvement in exercise capacity and delayed anaerobic metabolism induced by far-infrared-emitting garments in active healthy subjects: a pilot study
Eur J Prev Cardiol, 25(16):1744-1751. DOI: 10.1177/2047487318768598 ↗
Popolazione: Soggetti sani attivi, studio pilota randomizzato. Parametri: VO₂ di picco, tempo a esaurimento, soglia anaerobica, lattato ematico.
Ha osservato un miglioramento della capacità di esercizio, un ritardo del metabolismo anaerobico e concentrazioni di lattato più basse con indumenti Nilit® Innergy.
Diabetes & Vascular Disease Research (2023) — Microcircolazione
Improved extremity tissue oxygenation with short-term exposure to textiles embedded with far infrared light emitting thermoactive particles in patients with diabetes mellitus
Diab Vasc Dis Res, 20(2). DOI: 10.1177/14791641231170282 ↗
Popolazione: 32 pazienti con diabete mellito, studio crossover randomizzato. Parametri: TcPO₂ a braccio, polpaccio, caviglia dopo 60 minuti.
Ha osservato un aumento statisticamente significativo della TcPO₂ agli arti dopo 60 minuti di esposizione ai tessuti FIR, indicativo di un miglioramento acuto della microcircolazione periferica.
PLOS ONE (2021) — Revisione sistematica
Utilisation of far infrared-emitting garments for optimising performance and recovery in sport: A systematic review
PLOS ONE, 16(5):e0251282. DOI: 10.1371/journal.pone.0251282 ↗
Popolazione: 11 studi su atleti e soggetti fisicamente attivi. Parametri: performance, recupero, DOMS, termoregolazione, marcatori emodinamici.
Ha evidenziato risultati promettenti degli indumenti FIR su termoregolazione e parametri emodinamici.
Biomedicines (2024) — Flusso ematico e temperatura epidermica
The Effect of Increasing the Body's Core Temperature and Improving Blood Flow by Using Far-Infrared Rays Emitted from Functional Loess Bio-Balls
Biomedicines, 12:2922. DOI: 10.3390/biomedicines12122922 ↗
Popolazione: 60 soggetti (30 sperimentali, 30 controllo), studio randomizzato controllato. Parametri: flusso ematico e temperatura epidermica al dito medio.
Ha rilevato un aumento del flusso ematico del 41,83% e un incremento della temperatura epidermica dell'8,78% nel gruppo esposto a FIR rispetto al controllo, coerente con un effetto vasodilatatorio della Tecnologia FIR sulla microcircolazione periferica.
Studio RCT (2026) — Sonno e termoregolazione notturna
Sensors, 26(2):550. PMC12845630 ↗
Popolazione: Adulti sani, RCT in doppio cieco placebo-controllato. Parametri: percentuale sonno REM, sudorazione notturna, termoregolazione, durata totale del sonno.
Ha rilevato una percentuale di sonno REM più elevata (22,2% vs 18,6%, p=0,027), minore sudorazione notturna e una termoregolazione più stabile negli utilizzatori di indumenti FIR, senza modifiche della durata totale o dell'efficienza del sonno.
Gli studi riportati valutano parametri fisiologici specifici in contesti sperimentali controllati e non costituiscono indicazioni terapeutiche per patologie. Gli effetti dei dispositivi GSCLOSURE® possono variare da persona a persona e l'utilizzo deve avvenire secondo le istruzioni d'uso e nel rispetto della classificazione come dispositivo medico di classe I.